巫家一生罕見的幸福的部落格

      勇哥滷味  - 超人氣，晚到只能回味喔！                               阿春師捏麵 - 有一段感人的故事...        

  請大家記得收看，<4/30(六)  21:55  53台-民視異言堂>

忘了看....請連結youtube網站，可以再三的感動喔!

http://www.youtube.com/watch?v=mGIqTugqXcs
一份適合的工作真的不容易找，一般人或許都有這樣的感慨，對於家裡有罕見疾病孩子的家長來說，一邊照顧罕病孩子，一邊維持家計，更是辛苦。接下來我們要帶您看兩個爸爸的故事。其中一位鄭爸爸，他的兩個兒子，都罹患罕見疾病ALD，也就是「腎上腺腦白質失養症」，孩子會逐漸癱瘓，甚至失去視力、聽力跟語言能力。為了照顧兒子，他辭去大公司的技術員工作，改以捏麵人維生，方便隨時帶孩子回診。另外一位阿勇爸，有一個罹患小胖威利症的兒子，為了讓永遠感覺吃不飽的孩子，可以維持健康的生活，阿勇爸不上班，改賣滷味、開計程車、還兼當鼓手。面對孩子棘手的罕見疾病，這些身為一家之主的爸爸們沒有逃避、而是選擇勇敢面對。繼續帶您關心「罕爸」的故事。